產品介紹：

【產品規(guī)格】：96T/盒，可檢測90個樣。48T/盒，可檢測42個樣。

【檢測方法】：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）。

【ELISA常用的方法有】：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

【待檢樣本】：細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、體液、尿液、血清血漿、腦脊液胸腹水標本等。

【種屬齊全】：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、兔（Rabbit）、犬（Dog）、雞（Chicken）、豬（Pig）、植物（Plant）ELISA試劑盒等等。

【檢測目的】：用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中的含量。

【特異性】：本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

【適用范圍】：此試劑盒僅用于科學研究，禁止用于臨床。

人α唾液定粉酶(AMY1)ELISA試劑盒 檢測活性操作步驟：

【標準品的加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。
【加樣】：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
【加酶】：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干。每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
【顯色】：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

樣本要求：液體類標本（血清血漿、尿液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清、尿液、胸腹水、腦脊液等標本）

【血清標本】收集、處理及保存方法：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞 刺激，收集血液后，3000 轉離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地 分離。

【血漿標本】收集、處理及保存方法：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心 30 分鐘取上清。

【細胞培養(yǎng)上清液】收集、處理及保存方法：3000 轉離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

【組織勻漿】收集、處理及保存方法：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心 10 分鐘 取上清。

人α唾液定粉酶(AMY1)ELISA試劑盒 檢測活性說明：

1.     我司只負責elisa試劑盒本身，而不包括準備檢測的樣本?？蛻粽?zhí)崆皽蕚渥銐虻臉颖尽?/p>

2.     以上標本收集后若不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

3.     由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如：抗體的目標是構想表位而不是線性表位），其他一些制造商的而非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。

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